Anwendungsgebiete
- Primäre Hypercholesterinämie (erhöhtes LDL-Cholesterin)
- Gemischte Dyslipidämie (erhöhte Triglyzeride + niedriges HDL)
- Kardiovaskuläre Prävention bei Risikopatienten
- Familiäre Hypercholesterinämie (hetero- und homozygot)
Wirkung
Atorvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, das Schlüsselenzym der Cholesterinsynthese in der Leber. Dadurch wird die körpereigene Cholesterinproduktion reduziert und die Leber zieht verstärkt LDL aus dem Blut. Das Ergebnis: LDL-Senkung um 35–55 % je nach Dosis.
Dosierung
10–80 mg täglich (einmal täglich, zu beliebiger Tageszeit). Standarddosis 10–20 mg, Hochdosis 40–80 mg bei hohem kardiovaskulärem Risiko. Der Arzt legt Dosis und Einnahmeschema individuell fest.
Nebenwirkungen
Häufig (≥1/100): Muskelschmerzen (Myalgie), Gelenkschmerzen, Übelkeit. Selten aber wichtig: Rhabdomyolyse (schwere Muskelzerstörung, <1/10.000). Leberwerterhöhungen: Kontrolle nach 3 und 12 Monaten. Der Arzt klärt das individuelle Risikoprofil.
Erfahrungen
Bei moderaten Dosen ist die Verträglichkeit meist gut. Muskelschmerzen in den Beinen sind die häufigste Nebenwirkung und treten meist in den ersten Wochen auf. Bei Beschwerden sollte der Arzt über einen Wechsel (z. B. auf Rosuvastatin) oder eine Dosisreduktion beraten.
Kontraindikationen & Warnhinweise
Aktive Lebererkrankung oder ungeklärte Transaminasenerhöhung, Schwangerschaft und Stillzeit (teratogen), schwere Nierenfunktionsstörung bei Hochdosis. Der Arzt klärt Kontraindikationen vor Verordnung.
Passende Behandlung verfügbar
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