Loratadin

Loratadin blockiert selektiv periphere H1-Histaminrezeptoren und hemmt so die allergische Reaktionskaskade. Im Gegensatz zu Antihistaminika der ersten Generation überquert Loratadin die Blut-Hirn-Schranke kaum — daher minimale Sedierung. Loratadin wird in der Leber zum aktiven Metaboliten Desloratadin umgewandelt. Wirkungsbeginn: 1–3 Stunden; Wirkdauer: 24 Stunden.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10 mg einmal täglich. Kinder 2–12 Jahre (<30 kg): 5 mg täglich; (>30 kg): 10 mg täglich. Einnahme unabhängig von Mahlzeiten. Bei eingeschränkter Leberfunktion: jeden zweiten Tag 10 mg. Der Arzt legt das individuelle Therapieschema fest.

Sehr selten: leichte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Nervosität, Mundtrockenheit. Bei 10 mg täglicher Dosierung gilt Loratadin als nicht-sedierend — Autofahren und Bedienen von Maschinen erlaubt. Keine anticholinergen Nebenwirkungen wie bei älteren Antihistaminika.

Loratadin steht auf der WHO-Liste der unentbehrlichen Arzneimittel und ist weltweit weit verbreitet. Geschätzt wird besonders die gute Verträglichkeit ohne Schläfrigkeit — es kann morgens genommen werden, ohne den Arbeitstag zu beeinträchtigen. Im Vergleich zu Cetirizin wirkt Loratadin bei manchen etwas langsamer und weniger intensiv. Andere bevorzugen es genau deshalb — keine Benommenheit. Die Wahl zwischen Cetirizin und Loratadin ist oft eine Frage der persönlichen Verträglichkeit. Bei Kindern wird Loratadin wegen der guten Verträglichkeit und der einfachen Einmal-täglich-Dosierung häufig eingesetzt.